特点:
● 染料不会从死细胞中泄漏
● 储备溶液可以冷冻保存6个月
● 有两种不同的颜色可供选择
产品概述
该试剂可与细胞表面和细胞内的蛋白质共价结合,对膜受损的死亡细胞进行强染色。此外,染色剂在固定和渗透细胞后不会渗漏。染色后,活细胞和死细胞的荧光强度差异显著,通过流式细胞仪分析,死细胞很容易区分和排除。
技术信息
区分和排除死细胞对使用流式细胞仪 (FCM) 获得准确数据至关重要,近年来,这一过程已成为发表论文时越来越常见的要求。碘化丙啶(PI)可用于区分死细胞,但细胞膜的固定或渗透会导致 PI 从细胞中渗出,从而难以获得准确的数据。这种试剂具有与细胞表面和细胞内部蛋白质共价结合的特性,因此即使细胞被固定或渗透后,染料也不会渗出。此外,染色后活细胞和死细胞的荧光强度差异很大,因此 FCM 可以轻松区分死细胞并将其排除在分析之外。
DMSO 储存溶液的保质期
本产品的 DMSO 储备溶液可冷冻保存六个月。
与现有 PI 方法的比较
实验案例: 诱导 MOLT-4 细胞衰竭后的 PD-1 检测
MOLT-4 细胞在含有 Ionomycin(500 ng/ml)和 PMA(Phorbol 12-myristate 13-acetate,50 ng/ml)的 RPMI 培养基中刺激 48 小时。死细胞用本品染色,PD-1 表达用免疫染色法检测(一抗:抗 PD-1 小鼠抗体,二抗:抗小鼠抗体-Alexa488)。结果表明,死细胞和活细胞可以清楚地区分开来,而且在只选取活细胞的情况下,受刺激细胞组的 PD-1 表达升高。
实验步骤
试验结果
常见问题Q&A
Q1:能否测量贴壁细胞? |
A1:可对贴壁细胞进行检测。用胰蛋白酶消化细胞或用刮板收集细胞,以制备细胞悬液。 |
Q2:胰蛋白酶会干扰测量吗? |
A2:通过以下实验证实胰蛋白酶对 HeLa 细胞的影响。我们将胰蛋白酶处理与使用刮板进行了比较,确认两种情况下的分析结果没有区别。 |
Q3:是否可以用显微镜进行观察? |
A3:我们已经证实,可以对染色后的 HeLa 细胞进行成像。用这种染料染色的 HeLa 细胞在固定和膜渗透后的成像结果如下。 |
Q4:染色是否会产生细胞毒性? |
A4:使用CCK-8 来评估染色对 HeLa 细胞的细胞毒性,结果显示几乎没有细胞毒性。 |
Q5:染色后能否保存固定的细胞? |
A5:不建议保存。由于荧光强度在固定后会随着时间的推移而降低,因此染色后的样本应在当天进行检测。 |
Q6:DMSO stock solution的稳定性如何? |
A6:该产品在 -20°C 下冷冻保存 6 个月是稳定的。本品受潮后会降解;如果考虑长期储存超过 6 个月,请使用未开封且含水量低的DMSO。
此外,如有必要,可将产品分成小份储存 |
Q7:如何对细胞进行栅极化? |
A7:以下是使用 Becton Dickinson (BD) 流式细胞仪的方法。
|