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线粒体自噬—Mitophagy Detection Kit货号：MD01

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线粒体自噬—Mitophagy Detection Kit货号：MD01
线粒体自噬检测试剂盒
Mitophagy Detection Kit
商品信息

特点：

 

● 只需添加小分子量荧光试剂即可轻松检测线粒体

● 可以使用荧光显微镜进行活细胞成像

● 可以与附着的溶酶体染色剂同时染色

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线粒体自噬检测
试剂盒内含
产品概述
原理
实验例
荧光特性
参考文献
常见问题Q&A

试剂盒内含

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产品概述

线粒体 (Mitochondria) 是细胞中重要的细胞器之一，可以为细胞活力提供能量 。近年有报道去极化线粒体的积累引起的阿尔茨海默病 (Alzheimer’s Disease) 与帕金森病(Parkinson’s Disease)，可能与线粒体自噬有关。线粒体自噬是一种清除机制，可以通过自噬，将氧化应激、DNA损伤因素导致功能失调的线粒体隔离包裹成自噬体(Autophagosome)，再与溶酶体 (Lysosome) 融合后降解。本试剂盒内含Mtphagy Dye (用于检测线粒体自噬) 和Lyso Dye (溶酶体染料)。Mtphagy Dye通过化学结合，固定在细胞内的线粒体上，会发出较弱的荧光。当线粒体发生自噬，损伤的线粒体会与溶酶体融合，pH会下降，变成酸性，此时Mtphagy Dye会产生较强的荧光。如想直观观察Mtphagy Dye标记的线粒体和溶酶体的结合，可联合应用试剂盒中的Lyso Dye (标记溶酶体) 进行双染。

特点：

1）只需添加小分子量荧光试剂即可轻松检测线粒体

2）可以使用荧光显微镜进行活细胞成像

3）可以与附着的溶酶体染色剂同时染色

原理

记载了本产品的检测原理和实验例的论文请看MD01论文实验例中第四篇：Live Cell Imaging of Mitochondrial Autophagy with a Novel Fluorescent Small Molecule

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实验例

1.用羰基氰化物间氯苯腙 (CCCP，一种线粒体解偶联剂) 诱导Parkin表达的HeLa细胞线粒体自噬，并通过荧光显微镜进行检测。另外，通过与线粒体染色试剂（MitoBright Deep Red:MT08）一同染色，能够区分出已发生自噬的的线粒体（白色）和未发生自噬的线粒体（紫色）（照片：右侧）。

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波长：

Mtphagy Dye:561 nm (Ex)、650 LP nm (Em)

Lyso Dye:488 nm (Ex)、502-554 nm (Em)

MitoBright Deep Red:640 nm (Ex)、656-700 nm (Em)

2.荧光显微镜观察

HeLa细胞用CCCP处理，并与线粒体检测试剂（Mtphagy Dye）和线粒体染色试剂（MitoBright LT Green）共同染色，并经过一段时间（6小时）后进行检测。

 

<检测条件>

设备：LSM-700 Laser scanning confocal microscope (LSCM)

(Carl Zeiss, Oberkochen, Germany)

激发波长：

MitoBright LT Green 488 nm

Mtphagy Dye      555 nm

物镜：63x

拍摄时间：6小时

拍摄间隔：15秒

3.自噬诱导和线粒体膜电位变化关系的检测

用羰基氰化物间氯苯腙(CCCP，一种线粒体解偶联剂)诱导Parkin表达的HeLa细胞线粒体自噬，并使用线粒体自噬检测试剂盒（Mitophagy Detection Kit：MD01）和线粒体膜电位检测试剂盒（JC-1 MitoMP Detection Kit：MT09）观察荧光结果。

结果证实在未经CCCP处理的细胞中几乎未检测到线粒体自噬的发生，并且线粒体膜电位正常维持。 另一方面，在添加了CCCP的细胞中，证实了线粒体膜电位的降低（JC-1的红色荧光降低）和线粒体自噬的发生（Mtphagy染料的荧光增强）。

<实验条件>

■将Parkin质粒导入HeLa细胞

使用HilyMax（货号：H357）将Parkin质粒引入HeLa细胞中（Parkin质粒/HilyMax试剂：0.1 μg/0.2 μl）

过夜培养后进行检测。

■线粒体自噬检测

向表达Parkin的HeLa细胞中添加0.1 μmol/l Mtphagy工作溶液，并在37°C下孵育30分钟。然后将细胞用HBSS洗涤，加入10 μg/ml CCCP/MEM溶液，并在37℃下孵育2小时。在荧光显微镜下观察细胞。

■线粒体膜电位检测

将10 μg/ml的CCCP/MEM溶液添加至表达Parkin的HeLa细胞中，并在37℃下孵育1.5小时。加入4 μmol/l的JC-1工作液使其终浓度达到2 μmol/l，并在37℃下孵育30分钟。孵育后，将细胞用HBSS洗涤，加入成像缓冲液，并在荧光显微镜下观察细胞。

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<检测条件>

■线粒体自噬检测

Ex：561 nm，Em：570-700 nm

■线粒体膜电位检测

绿色Ex：488 nm，Em：500-550 nm

红色Ex：561 nm，Em：560-610 nm

荧光特性

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参考文献

序号 检测对象 使用仪器 文献
1) 细胞（HeLa） 流式细胞仪 J. Koniga,   C. Otta, M. Hugoa, T. Junga, A. L. Bulteaub, T. Grunea and A. Hohna, “Mitochondrial contribution to lipofuscin   formation”, Redox Biology, 2017, 11, 673.
2) 细胞（KB） 荧光显微镜 K. Kameyama, “Induction of mitophagy-mediated antitumor activity with   folate-appended methyl-β-cyclodextrin”, International Journal of   Nanomedicine, 2017, 12, 3433.
3) 细胞（SH-SY5Y, 初代皮质神经细胞） 荧光显微镜 E. F. Fang, T. B. Waltz, H.   Kassahun, Q. Lu, J. S. Kerr, M. Morevati, E. M. Fivenson, B. N. Wollman, K.   Marosi, M. A. Wilson, W. B. Iser, D. M. Eckley, Y. Zhang, E. Lehrmann, I. G.   Goldberg, M. S. Knudsen, M. P. Mattson, H. Nilsen, V. A. Bohr and K. G. Becker, “Tomatidine enhances lifespan and healthspan in C. elegans   through mitophagy induction via the SKN-1/Nrf2 pathway”, Scientific   Reports, 2017, 7, (46208), DOI: 10.1038/srep46208.
4) 细胞（HeLa、Parkin表达HeLa） 荧光显微镜 H. Iwashita, S. Torii, N.   Nagahora, M. Ishiyama, K. Shioji, K. Sasamoto, S. Shimizu and K. Okuma, “Live Cell Imaging of Mitochondrial Autophagy with a Novel   Fluorescent Small Molecule”, ACS Chem. Biol., 2017, 12,   (10), 2546.
5) 细胞（Cardiomyocytes） 流式细胞仪 Y. Feng, NB.   Madungwe, CV. da Cruz Junho and JC. Bopassa, “Activation of G protein-coupled oestrogen receptor 1 at   the onset of reperfusion protects the myocardium against ischemia/reperfusion   injury by reducing mitochondrial dysfunction and mitophagy.”, Br.   J. Pharmacol., 2017, 174, (23), 4329.
6) 细胞（HCT116） 荧光显微镜 K. M.   Elamin, K. Motoyama, T. Higashi, Y. Yamashita, A. Tokuda and H. Arima, “Dual targeting system by supramolecular complex of   folate-conjugated methyl-β-cyclodextrin with adamantane-grafted hyaluronic   acid for the treatment of colorectal cancer.”, Int. J. Biol.   Macromol., 2018, doi: 10.1016/j.ijbiomac.2018.02.149.
7) 细胞（Parkin-HeLa） 流式细胞仪 N. Furuya, S. Kakuta, K. Sumiyoshi, M. Ando, R. Nonaka, A. Suzuki, S. Kazuno, S. Saiki   and N. Hattori, “NDP52 interacts with   mitochondrial RNA poly(A) polymerase to promote mitophagy.”, EMBO   Rep. ., 2018, doi: 10.15252/embr.201846363.
8) 细胞（NKT） 流式细胞仪 L. Zhu, X. Xie, L.   Zhang, H. Wang, Z. Jie, X. Zhou, J. Shi, S. Zhao, B. Zhang, X. Cheng and   S. Sun, “TBK-binding protein 1 regulates   IL-15-induced autophagy and NKT cell survival”, Nature   Communications., 2018, 9, (1), doi:10.1038/s41467-018-05097-5.
9) 细胞（HeLa） 流式细胞仪 K. Araki,   K. Kawauchi, W. Sugimoto, D. Tsuda, H. Oda, R. Yoshida and K. Ohtani, “Mitochondrial protein E2F3d, a distinctive E2F3 product,   mediates hypoxia-induced mitophagy in cancer cells”, Commun   Biol., 2019, DOI: 10.1038/s42003-018-0246-9.
10) 细胞（Bovine Sertoli） 荧光显微镜 E. Adegoke, S.   Adeniran, Y. Zeng, X. Wang, H. Wang, C. Wang, H.   Zhang, P. Zheng and G. Zhang , “Pharmacological   inhibition of TLR4/NF-κB with TLR4-IN-C34 attenuated microcystin-leucine   arginine toxicity in bovine Sertoli cells.”, J Appl   Toxicol., 2019,doi: 10.1002/jat.3771.
11) 组织（小鼠） 荧光显微镜  E. F. Fang, Y.   Hou, K. Palikaras, B. A. Adriaanse, J. S. Kerr, B.   Yang, S. Lautrup, M. M. Hasan-Olive, D. Caponio, X.   Dan, P. Rocktaschel, D. L. Croteau, M. Akbari, N. H.   Greig, T. Fladby, H. Nilsen, M. Z. Cader, M. P.   Mattson, N. Tavernarakis and V. A. Bohr, “Mitophagy   inhibits amyloid-β and tau pathology and reverses cognitive deficits in   models of Alzheimer’s   disease.”, Nat. Neurosci. ., 2019,DOI:10.1038/s41593-018-0332-9.
12) 细胞（HepG2） 荧光显微镜 Iwasawa, T.   Shinomiya, N. Ota, N. Shibata, K. Nakata, I. Shiina,   and Y. Nagahara , “Novel Ridaifen-B   Structure Analog Induces Apoptosis and Autophagy Depending on Pyrrolidine   Side Chain”, Biological and Pharmaceutical   Bulletin., 2019, 42, (3), 401-410, doi: 10.1248/bpb.b18-00643.
13) 细胞（U2OS） 荧光显微镜 T. Namba, “BAP31 regulates mitochondrial function via interaction   with Tom40 within ER-mitochondria contact sites “, Sci   Adv., 2019, 5, (6), 1386.
14) 细胞（INS-1） 荧光显微镜 A.   Inamura, S. M. Hirayama, and K. Sakurai, Loss of   Mitochondrial DNA by Gemcitabine Triggers Mitophagy and Cell   Death’, Biol. Pharm. Bull.., 2019, 42, 1977.
15) 细胞（HRCEpiC, HRPTEpic） 流式细胞仪 Y. Zhao and   M. Sun, Metformin rescues Parkin protein expression   and mitophagy in high glucose-challenged human renal epithelial cells by   inhibiting NF-κB via PP2A activation., Life   Sci.., 2020, DOI:10.1016/j.lfs.2020.117382.
16) 细胞（RAES） 荧光显微镜 N. Liu, J. Wu, L. Zhang, Z. Gao,   Y. Sun, M. Yu, Y. Zhao, S. Dong, F. Lu and W. Zhang , “Hydrogen Sulphide modulating mitochondrial morphology to   promote mitophagy in endothelial cells under high‐glucose and high‐palmitate   “, J. Cell. Mol. Med., 2017, 21, (12), 3190.
17) 细胞（BAECs） 荧光显微镜 N. Kajihara, D. Kukidome, K.   Sada, H. Motoshima, N. Furukawa, T. Matsumura, T. Nishikawa and E.   Araki, “Low glucose induces mitochondrial   reactive oxygen species via fatty acid oxidation in bovine aortic endothelial   cells”, J Diabetes Investig, 2017, 8, (6), 750.
18) 细胞（HT22） 荧光显微镜 M. Jin, H. Ni and  L.   Li, “Leptin Maintained Zinc Homeostasis Against   Glutamate-Induced Excitotoxicity by Preventing Mitophagy-Mediated   Mitochondrial Activation in HT22 Hippocampal Neuronal   Cells.”, Front Neurol, 2018, 9, (9), 332.
19) 细胞（BMDMs） 流式细胞仪 D. Bhatia, K. P. Chung, K.   Nakahira, E. Patino, M. C. Rice, L. K. Torres, T. Muthukumar, A. M. Choi, O.   M. Akchurin and M. E. Choi , “Mitophagy-dependent   macrophage reprogramming protects against kidney fibrosis”, JCI   Insight, 2019, 4, (23), e132826.
20) 细胞（U2OS） 荧光显微镜 J. Zheng, D. L. Croteau, V. A.    Bohr and M. Akbari, “Diminished OPA1   expression and impaired mitochondrial morphology and homeostasis in   Aprataxin-deficient cells. “, Nucleic Acids   Res., 2019, 47, (8), 4086.
21) 细胞（HT22） 荧光显微镜 D. D. Wang, M. F. Jin, D. J. Zhao   and H. Ni, “Reduction of Mitophagy-Related   Oxidative Stress and Preservation of Mitochondria Function Using Melatonin   Therapy in an HT22 Hippocampal Neuronal Cell Model of Glutamate-Induced   Excitotoxicity”, Front Endocrinol (Lausanne), 2019, 10,   550.
22) 细胞（CD4+T-cells, HeLa） 荧光显微镜 A. Bektas, S. H. Schurman, M. G.   Freire, A. Bektas, S. H. Schurman, M. G. Freire, C. A. Dunn, A. K. Singh, F.   Macian, A. M. Cuervo, R. Sen and L. Ferrucci, “Age-associated   changes in human CD4+ T cells point to mitochondrial dysfunction consequent   to impaired autophagy.”, Aging (Albany NY)., 2019, 11,   (21), 9234-9263.
23) 细胞（ALM） 流式细胞仪 T. Nechiporuk, S.E. Kurtz, O.   Nikolova, T. Liu, C.L. Jones, A. D. Alessandro, R. C. Hill, A. Almeida, S. K.   Joshi, M. Rosenberg, C. E. Tognon, A. V. Danilov, B. J. Druker, B. H. Chang,   S. K McWeeney and J. W. Tyner, “The TP53   Apoptotic Network Is a Primary Mediator of Resistance to BCL2 Inhibition in   AML Cells.”, Cancer Discov., 2019, 9, (7), 919.
24) 细胞（PK-15） 荧光显微镜 Y. Zhang, R. Sun, X. Li  and   W. Fang, “Porcine Circovirus 2 Induction of ROS Is Responsible for Mitophagy in PK-15 Cells via Activation of Drp1 Phosphorylation”, Viruses., 2020, 12, (3), 289.
25) 细胞（HCE） 荧光显微镜 Y. Huo, W. Chen, X. Zheng, J.   Zhao, Q. Zhang, Y. Hou, Y. Cai, X. Lu and X. Jin , “The protective effect of EGF-activated ROS in human   corneal epithelial cells by inducing mitochondrial autophagy via activation   TRPM2.”, J. Cell. Physiol., 2020, DOI: 10.1002/jcp.29597.
26) 细胞（心肌细胞） 荧光显微镜 Y. Sun, F. Lu, X. Yu, B. Wang, J.   Chen, F. Lu, S. Peng, X. Sun, M. Yu, H. Chen, Y. Wang, L. Zhang, N. Liu, H.   Du, D. Zhao and W. Zhang, “Exogenous H2S   Promoted USP8 Sulfhydration to Regulate Mitophagy in the Hearts of db/db   Mice.”, Aging Dis., 2020, 11, (2), 269.
27) 细胞（HCFs） 荧光显微镜 R. Tanaka, M. Umemura, M.   Narikawa, M. Hikichi, K. Osaw, T. Fujita, U. Yokoyama, T. Ishigami, K. Tamura   and Y. Ishikawa, “Reactive fibrosis precedes   doxorubicin-induced heart failure through sterile   inflammation.”, ESC Heart Fail., 2020, 7, (2), 588.
28) 细胞（VSMCs） 荧光显微镜 C. Duan, L. Kuang, X. Xiang, J.   Zhang, Y. Zhu, Y. Wu, Q. Yan, L. Liu and T. Li, “Drp1   regulates mitochondrial dysfunction and dysregulated metabolism in ischemic   injury via Clec16a-, BAX-, and GSH- pathways “, Cell Death   Dis., 2020, 11, 251.
29) 细胞（Bovine Sertoli） 荧光显微镜 E. O. Adegoke, W. Xue, N. S.   Machebe, S. O. Adeniran, W. Hao, W. Chen, Z. Han, Z. Guixue and Z.   Peng, “Sodium Selenite inhibits mitophagy,   downregulation and mislocalization of blood-testis barrier proteins of bovine   Sertoli cell exposed to microcystin-leucine arginine (MC-LR) via TLR4/NF-kB   and mitochondrial signaling pathways blockage.”, Ecotoxicol.   Environ. Saf., 2018, 116, 165.
30) 细胞（HeLa） 荧光显微镜 D. Takahashi, J. Moriyama, T.   Nakamura, E. Miki, E. Takahashi, A. Sato, T. Akaike, K. I. Nakama and H.   Arimoto, “AUTACs: Cargo-Specific Degraders   Using Selective Autophagy. “, Mol. Cell, 2019, 76,   (5), 797.
31) 细胞（primary hepatocyte） 荧光显微镜 H. Kim, J. H. Lee and J. W.   Park, “IDH2 deficiency exacerbates   acetaminophen hepatotoxicity in mice via mitochondrial dysfunction-induced   apoptosis.”, Biochim Biophys Acta Mol Basis   Dis, 2019, 1865, (9), 2333.
32) 细胞（C3H10T1/2s） 荧光显微镜 M. S.    Rahman and Y. S.  Kim, “PINK1-PRKN   mitophagy suppression by Mangiferin promotes a brown-fat-phenotype via   PKA-p38 MAPK signalling in murine   C3H10T1/2”, Metabolism, 2020, 101, 154228.
33) 细胞（NHEKs） 荧光显微镜 S. Ikeoka   and A. Kiso  , “The Involvement of   Mitophagy in the Prevention of UV-B-Induced Damage in Human Epidermal   Keratinocytes “, J. Soc. Cosmet. Chem.   Jpn., 2020,  54(3), 252.

常见问题Q&A

 

Q1: 本试剂盒和现存传统方法相比有何优势？
A1: 与PH敏感并基于Keima荧光蛋白检测方法相比，本试剂为小分子荧光试剂，因此无需表达荧光蛋白。

另外，可以通过与用于普通活细胞成像的荧光试剂用相同的操作方法对其进行染色和共同观察。
Q2: 使用DMSO配置后的储存液稳定性如何？
A2：Mtphagy Dye、Lyso Dye均在制备后需保存在-20℃情况下可以稳定保存1个月。建议按照实验用量，

提前分装保存。
Q3: 工作液稳定性如何
A3: 无法保存，建议现配现用。
Q4: 培养基中有酚红会影响检测吗？
A4：观察的时候，如果使用共聚焦激光显微镜的话，几乎不会受到酚红的影响，但是使用落射型荧光显微

镜的话，会观察到酚红色的背景。（参照以下观察数据）因此使用落射型荧光显微镜时，请在Working

solution进行染色时使用不含酚红的培养基或HBSS。

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Q5: 荧光显微镜推荐的滤镜是什么？
A5:根据各种试剂推荐以下波长。Mtphagy Dye：激发（500～560 nm）、发射（670～730 nm）

Lyso Dye：激发（350～450 nm）、发射（500～560 nm）
Q6:与其他深红色染料共同染色时的注意事项。
A6：Mtphagy Dye比一般的红色系荧光染料相比波长更长，所以和Deep Red的荧光染料一起染色的时候

需要特别注意。即Mtphagy Dye在500–560 nm处激发，可在670-730 nm处检测到荧光，这时与

MitoBright  Deep Red的荧光检测波长重叠。因此，有必要在不激发深红色染料的波长下激发Mtphagy

染料，同时在不激发Mtphagy染料的波长下激发深红色染料。

[泄漏的情况]

① 制备仅添加了MitoBright Deep Red（没有添加Mtphagy Dye）的细胞。

② 通过观察MitoBright Deep Red的激发/发射波长，确认是否观察到荧光（右下图）。

③ 用Mtphagy Dye的激发/发射波长观察，确认是否观察到荧光（左下图）。

和③中，观察到来自MitoBright Deep Red的荧光（左下图）。

*如果如上所述确认荧光泄漏，请参阅以下内容。

○调整激发/发射波长

如以上确认如图所示，MitoBright Deep Red也在Ex 561 nm处激发，因此可以将Mtphagy Dye的激发

波长更改为接近激光器或滤光片的500 nm，以使MitoBright深红色不被激发。

调整荧光强度和荧光检测灵敏度

如果MitoBright Deep Red的荧光泄漏到Mtphagy染料的观察波长中，请将观察过程中的激发强度或

灵敏度降低到未观察到荧光的水平。

然后，再确认改变后的观察条件下可以检测Mtphagy Dye的荧光。

[如何检查泄漏]

使用Mtphagy Dye，Lyso dye（溶酶体染色剂），MitoBrightLT Deep Red（线粒体染色剂）

进行三重染色时进行确认

1.在3个培养皿或孔中制备细胞。

（Mtphagy Dye、Lyso Dye、MitoBright Deep Red分别在在不同的皿或孔中进行染色）

2.向每个孔中添加Mtphagy Dye和MitoBright Deep Red。 （在无血清培养基中）

3.在37°C下孵育30分钟。

4.进行自噬诱导条件下（如饥饿培养等）进行培养。

5.向上述2.中未使用的细胞添加Lyso Dye。（在无血清培养基中）

6.在37°C下孵育30分钟。

7.观察每种试剂的激发波长和荧光波长以及荧光强度。

8.检查所用试剂以外的观察波长处的荧光是否没有泄漏。

[观察条件]

Lyso Dye：Ex：350-450 nm，Em：500-560 nm

Mtphagy Dye：Ex ： 500-560 nm，Em ：670-730 nm

MitoBright Deep Red：Ex ：640 nm，Em ：656-700 nm

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线粒体自噬—Mitophagy Detection Kit货号：MD01

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线粒体自噬检测试剂盒
Mitophagy Detection Kit
商品信息

特点：

 

● 只需添加小分子量荧光试剂即可轻松检测线粒体

● 可以使用荧光显微镜进行活细胞成像

● 可以与附着的溶酶体染色剂同时染色

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线粒体自噬检测
试剂盒内含
产品概述
原理
实验例
荧光特性
参考文献
常见问题Q&A

试剂盒内含

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产品概述

线粒体 (Mitochondria) 是细胞中重要的细胞器之一，可以为细胞活力提供能量 。近年有报道去极化线粒体的积累引起的阿尔茨海默病 (Alzheimer’s Disease) 与帕金森病(Parkinson’s Disease)，可能与线粒体自噬有关。线粒体自噬是一种清除机制，可以通过自噬，将氧化应激、DNA损伤因素导致功能失调的线粒体隔离包裹成自噬体(Autophagosome)，再与溶酶体 (Lysosome) 融合后降解。本试剂盒内含Mtphagy Dye (用于检测线粒体自噬) 和Lyso Dye (溶酶体染料)。Mtphagy Dye通过化学结合，固定在细胞内的线粒体上，会发出较弱的荧光。当线粒体发生自噬，损伤的线粒体会与溶酶体融合，pH会下降，变成酸性，此时Mtphagy Dye会产生较强的荧光。如想直观观察Mtphagy Dye标记的线粒体和溶酶体的结合，可联合应用试剂盒中的Lyso Dye (标记溶酶体) 进行双染。

特点：

1）只需添加小分子量荧光试剂即可轻松检测线粒体

2）可以使用荧光显微镜进行活细胞成像

3）可以与附着的溶酶体染色剂同时染色

原理

记载了本产品的检测原理和实验例的论文请看MD01论文实验例中第四篇：Live Cell Imaging of Mitochondrial Autophagy with a Novel Fluorescent Small Molecule

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实验例

1.用羰基氰化物间氯苯腙 (CCCP，一种线粒体解偶联剂) 诱导Parkin表达的HeLa细胞线粒体自噬，并通过荧光显微镜进行检测。另外，通过与线粒体染色试剂（MitoBright Deep Red:MT08）一同染色，能够区分出已发生自噬的的线粒体（白色）和未发生自噬的线粒体（紫色）（照片：右侧）。

1606369473373528.png

波长：

Mtphagy Dye:561 nm (Ex)、650 LP nm (Em)

Lyso Dye:488 nm (Ex)、502-554 nm (Em)

MitoBright Deep Red:640 nm (Ex)、656-700 nm (Em)

2.荧光显微镜观察

HeLa细胞用CCCP处理，并与线粒体检测试剂（Mtphagy Dye）和线粒体染色试剂（MitoBright LT Green）共同染色，并经过一段时间（6小时）后进行检测。

 

<检测条件>

设备：LSM-700 Laser scanning confocal microscope (LSCM)

(Carl Zeiss, Oberkochen, Germany)

激发波长：

MitoBright LT Green 488 nm

Mtphagy Dye      555 nm

物镜：63x

拍摄时间：6小时

拍摄间隔：15秒

3.自噬诱导和线粒体膜电位变化关系的检测

用羰基氰化物间氯苯腙(CCCP，一种线粒体解偶联剂)诱导Parkin表达的HeLa细胞线粒体自噬，并使用线粒体自噬检测试剂盒（Mitophagy Detection Kit：MD01）和线粒体膜电位检测试剂盒（JC-1 MitoMP Detection Kit：MT09）观察荧光结果。

结果证实在未经CCCP处理的细胞中几乎未检测到线粒体自噬的发生，并且线粒体膜电位正常维持。 另一方面，在添加了CCCP的细胞中，证实了线粒体膜电位的降低（JC-1的红色荧光降低）和线粒体自噬的发生（Mtphagy染料的荧光增强）。

<实验条件>

■将Parkin质粒导入HeLa细胞

使用HilyMax（货号：H357）将Parkin质粒引入HeLa细胞中（Parkin质粒/HilyMax试剂：0.1 μg/0.2 μl）

过夜培养后进行检测。

■线粒体自噬检测

向表达Parkin的HeLa细胞中添加0.1 μmol/l Mtphagy工作溶液，并在37°C下孵育30分钟。然后将细胞用HBSS洗涤，加入10 μg/ml CCCP/MEM溶液，并在37℃下孵育2小时。在荧光显微镜下观察细胞。

■线粒体膜电位检测

将10 μg/ml的CCCP/MEM溶液添加至表达Parkin的HeLa细胞中，并在37℃下孵育1.5小时。加入4 μmol/l的JC-1工作液使其终浓度达到2 μmol/l，并在37℃下孵育30分钟。孵育后，将细胞用HBSS洗涤，加入成像缓冲液，并在荧光显微镜下观察细胞。

1606285859232026.png

<检测条件>

■线粒体自噬检测

Ex：561 nm，Em：570-700 nm

■线粒体膜电位检测

绿色Ex：488 nm，Em：500-550 nm

红色Ex：561 nm，Em：560-610 nm

荧光特性

1606285997828942.png

参考文献

序号 检测对象 使用仪器 文献
1) 细胞（HeLa） 流式细胞仪 J. Koniga,   C. Otta, M. Hugoa, T. Junga, A. L. Bulteaub, T. Grunea and A. Hohna, “Mitochondrial contribution to lipofuscin   formation”, Redox Biology, 2017, 11, 673.
2) 细胞（KB） 荧光显微镜 K. Kameyama, “Induction of mitophagy-mediated antitumor activity with   folate-appended methyl-β-cyclodextrin”, International Journal of   Nanomedicine, 2017, 12, 3433.
3) 细胞（SH-SY5Y, 初代皮质神经细胞） 荧光显微镜 E. F. Fang, T. B. Waltz, H.   Kassahun, Q. Lu, J. S. Kerr, M. Morevati, E. M. Fivenson, B. N. Wollman, K.   Marosi, M. A. Wilson, W. B. Iser, D. M. Eckley, Y. Zhang, E. Lehrmann, I. G.   Goldberg, M. S. Knudsen, M. P. Mattson, H. Nilsen, V. A. Bohr and K. G. Becker, “Tomatidine enhances lifespan and healthspan in C. elegans   through mitophagy induction via the SKN-1/Nrf2 pathway”, Scientific   Reports, 2017, 7, (46208), DOI: 10.1038/srep46208.
4) 细胞（HeLa、Parkin表达HeLa） 荧光显微镜 H. Iwashita, S. Torii, N.   Nagahora, M. Ishiyama, K. Shioji, K. Sasamoto, S. Shimizu and K. Okuma, “Live Cell Imaging of Mitochondrial Autophagy with a Novel   Fluorescent Small Molecule”, ACS Chem. Biol., 2017, 12,   (10), 2546.
5) 细胞（Cardiomyocytes） 流式细胞仪 Y. Feng, NB.   Madungwe, CV. da Cruz Junho and JC. Bopassa, “Activation of G protein-coupled oestrogen receptor 1 at   the onset of reperfusion protects the myocardium against ischemia/reperfusion   injury by reducing mitochondrial dysfunction and mitophagy.”, Br.   J. Pharmacol., 2017, 174, (23), 4329.
6) 细胞（HCT116） 荧光显微镜 K. M.   Elamin, K. Motoyama, T. Higashi, Y. Yamashita, A. Tokuda and H. Arima, “Dual targeting system by supramolecular complex of   folate-conjugated methyl-β-cyclodextrin with adamantane-grafted hyaluronic   acid for the treatment of colorectal cancer.”, Int. J. Biol.   Macromol., 2018, doi: 10.1016/j.ijbiomac.2018.02.149.
7) 细胞（Parkin-HeLa） 流式细胞仪 N. Furuya, S. Kakuta, K. Sumiyoshi, M. Ando, R. Nonaka, A. Suzuki, S. Kazuno, S. Saiki   and N. Hattori, “NDP52 interacts with   mitochondrial RNA poly(A) polymerase to promote mitophagy.”, EMBO   Rep. ., 2018, doi: 10.15252/embr.201846363.
8) 细胞（NKT） 流式细胞仪 L. Zhu, X. Xie, L.   Zhang, H. Wang, Z. Jie, X. Zhou, J. Shi, S. Zhao, B. Zhang, X. Cheng and   S. Sun, “TBK-binding protein 1 regulates   IL-15-induced autophagy and NKT cell survival”, Nature   Communications., 2018, 9, (1), doi:10.1038/s41467-018-05097-5.
9) 细胞（HeLa） 流式细胞仪 K. Araki,   K. Kawauchi, W. Sugimoto, D. Tsuda, H. Oda, R. Yoshida and K. Ohtani, “Mitochondrial protein E2F3d, a distinctive E2F3 product,   mediates hypoxia-induced mitophagy in cancer cells”, Commun   Biol., 2019, DOI: 10.1038/s42003-018-0246-9.
10) 细胞（Bovine Sertoli） 荧光显微镜 E. Adegoke, S.   Adeniran, Y. Zeng, X. Wang, H. Wang, C. Wang, H.   Zhang, P. Zheng and G. Zhang , “Pharmacological   inhibition of TLR4/NF-κB with TLR4-IN-C34 attenuated microcystin-leucine   arginine toxicity in bovine Sertoli cells.”, J Appl   Toxicol., 2019,doi: 10.1002/jat.3771.
11) 组织（小鼠） 荧光显微镜  E. F. Fang, Y.   Hou, K. Palikaras, B. A. Adriaanse, J. S. Kerr, B.   Yang, S. Lautrup, M. M. Hasan-Olive, D. Caponio, X.   Dan, P. Rocktaschel, D. L. Croteau, M. Akbari, N. H.   Greig, T. Fladby, H. Nilsen, M. Z. Cader, M. P.   Mattson, N. Tavernarakis and V. A. Bohr, “Mitophagy   inhibits amyloid-β and tau pathology and reverses cognitive deficits in   models of Alzheimer’s   disease.”, Nat. Neurosci. ., 2019,DOI:10.1038/s41593-018-0332-9.
12) 细胞（HepG2） 荧光显微镜 Iwasawa, T.   Shinomiya, N. Ota, N. Shibata, K. Nakata, I. Shiina,   and Y. Nagahara , “Novel Ridaifen-B   Structure Analog Induces Apoptosis and Autophagy Depending on Pyrrolidine   Side Chain”, Biological and Pharmaceutical   Bulletin., 2019, 42, (3), 401-410, doi: 10.1248/bpb.b18-00643.
13) 细胞（U2OS） 荧光显微镜 T. Namba, “BAP31 regulates mitochondrial function via interaction   with Tom40 within ER-mitochondria contact sites “, Sci   Adv., 2019, 5, (6), 1386.
14) 细胞（INS-1） 荧光显微镜 A.   Inamura, S. M. Hirayama, and K. Sakurai, Loss of   Mitochondrial DNA by Gemcitabine Triggers Mitophagy and Cell   Death’, Biol. Pharm. Bull.., 2019, 42, 1977.
15) 细胞（HRCEpiC, HRPTEpic） 流式细胞仪 Y. Zhao and   M. Sun, Metformin rescues Parkin protein expression   and mitophagy in high glucose-challenged human renal epithelial cells by   inhibiting NF-κB via PP2A activation., Life   Sci.., 2020, DOI:10.1016/j.lfs.2020.117382.
16) 细胞（RAES） 荧光显微镜 N. Liu, J. Wu, L. Zhang, Z. Gao,   Y. Sun, M. Yu, Y. Zhao, S. Dong, F. Lu and W. Zhang , “Hydrogen Sulphide modulating mitochondrial morphology to   promote mitophagy in endothelial cells under high‐glucose and high‐palmitate   “, J. Cell. Mol. Med., 2017, 21, (12), 3190.
17) 细胞（BAECs） 荧光显微镜 N. Kajihara, D. Kukidome, K.   Sada, H. Motoshima, N. Furukawa, T. Matsumura, T. Nishikawa and E.   Araki, “Low glucose induces mitochondrial   reactive oxygen species via fatty acid oxidation in bovine aortic endothelial   cells”, J Diabetes Investig, 2017, 8, (6), 750.
18) 细胞（HT22） 荧光显微镜 M. Jin, H. Ni and  L.   Li, “Leptin Maintained Zinc Homeostasis Against   Glutamate-Induced Excitotoxicity by Preventing Mitophagy-Mediated   Mitochondrial Activation in HT22 Hippocampal Neuronal   Cells.”, Front Neurol, 2018, 9, (9), 332.
19) 细胞（BMDMs） 流式细胞仪 D. Bhatia, K. P. Chung, K.   Nakahira, E. Patino, M. C. Rice, L. K. Torres, T. Muthukumar, A. M. Choi, O.   M. Akchurin and M. E. Choi , “Mitophagy-dependent   macrophage reprogramming protects against kidney fibrosis”, JCI   Insight, 2019, 4, (23), e132826.
20) 细胞（U2OS） 荧光显微镜 J. Zheng, D. L. Croteau, V. A.    Bohr and M. Akbari, “Diminished OPA1   expression and impaired mitochondrial morphology and homeostasis in   Aprataxin-deficient cells. “, Nucleic Acids   Res., 2019, 47, (8), 4086.
21) 细胞（HT22） 荧光显微镜 D. D. Wang, M. F. Jin, D. J. Zhao   and H. Ni, “Reduction of Mitophagy-Related   Oxidative Stress and Preservation of Mitochondria Function Using Melatonin   Therapy in an HT22 Hippocampal Neuronal Cell Model of Glutamate-Induced   Excitotoxicity”, Front Endocrinol (Lausanne), 2019, 10,   550.
22) 细胞（CD4+T-cells, HeLa） 荧光显微镜 A. Bektas, S. H. Schurman, M. G.   Freire, A. Bektas, S. H. Schurman, M. G. Freire, C. A. Dunn, A. K. Singh, F.   Macian, A. M. Cuervo, R. Sen and L. Ferrucci, “Age-associated   changes in human CD4+ T cells point to mitochondrial dysfunction consequent   to impaired autophagy.”, Aging (Albany NY)., 2019, 11,   (21), 9234-9263.
23) 细胞（ALM） 流式细胞仪 T. Nechiporuk, S.E. Kurtz, O.   Nikolova, T. Liu, C.L. Jones, A. D. Alessandro, R. C. Hill, A. Almeida, S. K.   Joshi, M. Rosenberg, C. E. Tognon, A. V. Danilov, B. J. Druker, B. H. Chang,   S. K McWeeney and J. W. Tyner, “The TP53   Apoptotic Network Is a Primary Mediator of Resistance to BCL2 Inhibition in   AML Cells.”, Cancer Discov., 2019, 9, (7), 919.
24) 细胞（PK-15） 荧光显微镜 Y. Zhang, R. Sun, X. Li  and   W. Fang, “Porcine Circovirus 2 Induction of ROS Is Responsible for Mitophagy in PK-15 Cells via Activation of Drp1 Phosphorylation”, Viruses., 2020, 12, (3), 289.
25) 细胞（HCE） 荧光显微镜 Y. Huo, W. Chen, X. Zheng, J.   Zhao, Q. Zhang, Y. Hou, Y. Cai, X. Lu and X. Jin , “The protective effect of EGF-activated ROS in human   corneal epithelial cells by inducing mitochondrial autophagy via activation   TRPM2.”, J. Cell. Physiol., 2020, DOI: 10.1002/jcp.29597.
26) 细胞（心肌细胞） 荧光显微镜 Y. Sun, F. Lu, X. Yu, B. Wang, J.   Chen, F. Lu, S. Peng, X. Sun, M. Yu, H. Chen, Y. Wang, L. Zhang, N. Liu, H.   Du, D. Zhao and W. Zhang, “Exogenous H2S   Promoted USP8 Sulfhydration to Regulate Mitophagy in the Hearts of db/db   Mice.”, Aging Dis., 2020, 11, (2), 269.
27) 细胞（HCFs） 荧光显微镜 R. Tanaka, M. Umemura, M.   Narikawa, M. Hikichi, K. Osaw, T. Fujita, U. Yokoyama, T. Ishigami, K. Tamura   and Y. Ishikawa, “Reactive fibrosis precedes   doxorubicin-induced heart failure through sterile   inflammation.”, ESC Heart Fail., 2020, 7, (2), 588.
28) 细胞（VSMCs） 荧光显微镜 C. Duan, L. Kuang, X. Xiang, J.   Zhang, Y. Zhu, Y. Wu, Q. Yan, L. Liu and T. Li, “Drp1   regulates mitochondrial dysfunction and dysregulated metabolism in ischemic   injury via Clec16a-, BAX-, and GSH- pathways “, Cell Death   Dis., 2020, 11, 251.
29) 细胞（Bovine Sertoli） 荧光显微镜 E. O. Adegoke, W. Xue, N. S.   Machebe, S. O. Adeniran, W. Hao, W. Chen, Z. Han, Z. Guixue and Z.   Peng, “Sodium Selenite inhibits mitophagy,   downregulation and mislocalization of blood-testis barrier proteins of bovine   Sertoli cell exposed to microcystin-leucine arginine (MC-LR) via TLR4/NF-kB   and mitochondrial signaling pathways blockage.”, Ecotoxicol.   Environ. Saf., 2018, 116, 165.
30) 细胞（HeLa） 荧光显微镜 D. Takahashi, J. Moriyama, T.   Nakamura, E. Miki, E. Takahashi, A. Sato, T. Akaike, K. I. Nakama and H.   Arimoto, “AUTACs: Cargo-Specific Degraders   Using Selective Autophagy. “, Mol. Cell, 2019, 76,   (5), 797.
31) 细胞（primary hepatocyte） 荧光显微镜 H. Kim, J. H. Lee and J. W.   Park, “IDH2 deficiency exacerbates   acetaminophen hepatotoxicity in mice via mitochondrial dysfunction-induced   apoptosis.”, Biochim Biophys Acta Mol Basis   Dis, 2019, 1865, (9), 2333.
32) 细胞（C3H10T1/2s） 荧光显微镜 M. S.    Rahman and Y. S.  Kim, “PINK1-PRKN   mitophagy suppression by Mangiferin promotes a brown-fat-phenotype via   PKA-p38 MAPK signalling in murine   C3H10T1/2”, Metabolism, 2020, 101, 154228.
33) 细胞（NHEKs） 荧光显微镜 S. Ikeoka   and A. Kiso  , “The Involvement of   Mitophagy in the Prevention of UV-B-Induced Damage in Human Epidermal   Keratinocytes “, J. Soc. Cosmet. Chem.   Jpn., 2020,  54(3), 252.

常见问题Q&A

 

Q1: 本试剂盒和现存传统方法相比有何优势？
A1: 与PH敏感并基于Keima荧光蛋白检测方法相比，本试剂为小分子荧光试剂，因此无需表达荧光蛋白。

另外，可以通过与用于普通活细胞成像的荧光试剂用相同的操作方法对其进行染色和共同观察。
Q2: 使用DMSO配置后的储存液稳定性如何？
A2：Mtphagy Dye、Lyso Dye均在制备后需保存在-20℃情况下可以稳定保存1个月。建议按照实验用量，

提前分装保存。
Q3: 工作液稳定性如何
A3: 无法保存，建议现配现用。
Q4: 培养基中有酚红会影响检测吗？
A4：观察的时候，如果使用共聚焦激光显微镜的话，几乎不会受到酚红的影响，但是使用落射型荧光显微

镜的话，会观察到酚红色的背景。（参照以下观察数据）因此使用落射型荧光显微镜时，请在Working

solution进行染色时使用不含酚红的培养基或HBSS。

1622449759948400.png
Q5: 荧光显微镜推荐的滤镜是什么？
A5:根据各种试剂推荐以下波长。Mtphagy Dye：激发（500～560 nm）、发射（670～730 nm）

Lyso Dye：激发（350～450 nm）、发射（500～560 nm）
Q6:与其他深红色染料共同染色时的注意事项。
A6：Mtphagy Dye比一般的红色系荧光染料相比波长更长，所以和Deep Red的荧光染料一起染色的时候

需要特别注意。即Mtphagy Dye在500–560 nm处激发，可在670-730 nm处检测到荧光，这时与

MitoBright  Deep Red的荧光检测波长重叠。因此，有必要在不激发深红色染料的波长下激发Mtphagy

染料，同时在不激发Mtphagy染料的波长下激发深红色染料。

[泄漏的情况]

① 制备仅添加了MitoBright Deep Red（没有添加Mtphagy Dye）的细胞。

② 通过观察MitoBright Deep Red的激发/发射波长，确认是否观察到荧光（右下图）。

③ 用Mtphagy Dye的激发/发射波长观察，确认是否观察到荧光（左下图）。

和③中，观察到来自MitoBright Deep Red的荧光（左下图）。

*如果如上所述确认荧光泄漏，请参阅以下内容。

○调整激发/发射波长

如以上确认如图所示，MitoBright Deep Red也在Ex 561 nm处激发，因此可以将Mtphagy Dye的激发

波长更改为接近激光器或滤光片的500 nm，以使MitoBright深红色不被激发。

调整荧光强度和荧光检测灵敏度

如果MitoBright Deep Red的荧光泄漏到Mtphagy染料的观察波长中，请将观察过程中的激发强度或

灵敏度降低到未观察到荧光的水平。

然后，再确认改变后的观察条件下可以检测Mtphagy Dye的荧光。

[如何检查泄漏]

使用Mtphagy Dye，Lyso dye（溶酶体染色剂），MitoBrightLT Deep Red（线粒体染色剂）

进行三重染色时进行确认

1.在3个培养皿或孔中制备细胞。

（Mtphagy Dye、Lyso Dye、MitoBright Deep Red分别在在不同的皿或孔中进行染色）

2.向每个孔中添加Mtphagy Dye和MitoBright Deep Red。 （在无血清培养基中）

3.在37°C下孵育30分钟。

4.进行自噬诱导条件下（如饥饿培养等）进行培养。

5.向上述2.中未使用的细胞添加Lyso Dye。（在无血清培养基中）

6.在37°C下孵育30分钟。

7.观察每种试剂的激发波长和荧光波长以及荧光强度。

8.检查所用试剂以外的观察波长处的荧光是否没有泄漏。

[观察条件]

Lyso Dye：Ex：350-450 nm，Em：500-560 nm

Mtphagy Dye：Ex ： 500-560 nm，Em ：670-730 nm

MitoBright Deep Red：Ex ：640 nm，Em ：656-700 nm

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Hampton蛋白结晶试剂盒1,6-Hexanediol/HR2-625

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Products > Optimize Reagents > Optimize – Organics (Non-Volatile) > 1,6-Hexanediol

1,6-Hexanediol

1,6-Hexanediol
CAT NO

HR2-625

NAME

6.0 M 1,6-Hexanediol (71% w/v)

DESCRIPTION

200 mL

PRICE

$72.00

支持材料

1,6-Hexanediol HR2-625 1,6-Hexanediol SDS

应用

  • Crystallization grade 1,6-Hexanediol for formulating screens or for optimization
  • 用于配制筛选或优化的结晶级 1,6-己二醇

特征

  • Sterile filtered solution
  • Formulated in Type 1+ ultrapure water: 18.2 megaohm-cm resistivity at 25°C, < 5 ppb Total Organic Carbon, bacteria free (<1 Bacteria (CFU/ml)), pyrogen free (<0.03 Endotoxin (EU/ml)), RNase-free (< 0.01 ng/mL) and DNase-free (< 4 pg/µL)
  • 无菌过滤溶液
    在 1+ 型超纯水中配制：25°C 时电阻率为 18.2 兆欧厘米，总有机碳 < 5 ppb，无细菌（<1 细菌 (CFU/ml)），无热原（<0.03 内毒素 (EU/ml)） , 无 RNase (< 0.01 ng/mL) 和无 DNase (< 4 pg/µL)

描述1,6-Hexanediol

Synonyms: Hexamethylene glycol
HO(CH2)6OH
C6H14O2
Mr 118.18
CAS Number [629-11-8]
EC Number 211-074-0
Beilstein Registry Number 1633461
Merck 14,4690
RTECS MO2100000
MDL Number MFCD00002985
PubChem Substance ID 24895435
Purity 97.0%
Melting point 38.0-42.0°C (literature)

Measured pH Range: 5.2 – 7.7 at 25°C
Measured Conductivity Range: 0.2 – 1.0 µS/cm at 25°C
Measured Refractive Index Range: 1.42340 – 1.42372 at 20°C

别名：六亚甲基二醇
HO(CH2)6OH
C6H14O2
118.18 先生
CAS 编号 [629-11-8]
欧盟编号 211-074-0
贝尔斯坦注册号 1633461
默克 14,4690
RTECS MO2100000
MDL 编号 MFCD00002985
PubChem 物质 ID 24895435
纯度 97.0%
熔点 38.0-42.0°C（文献）

测得的 pH 值范围：25°C 时为 5.2 – 7.7
测量电导率范围：25°C 时 0.2 – 1.0 µS/cm
测得的折射率范围：20°C 时为 1.42340 – 1.42372

参考1,6-Hexanediol

1. Structure of nucleosome core particles of chromatin. Finch, JT; Lutter, LC; Rhodes, D; Brown, RS; Rushton, B; Levitt, M; Klug, A. Nature 269, 29- 36, 1977.

2. Crystallization and preliminary X-ray analysis of bacteriophage T4 UvsY recombination mediator protein. H. Xu, H. T. H. Beernink, M. A. Rould and S. W. Morrical. Acta Cryst. (2006). F62, 1013-1015.

1. 染色质核小体核心颗粒的结构。 芬奇，JT； 卢特，LC； 罗德，D； 布朗，RS； 拉什顿，B； 莱维特，M； Klug, A. Nature 269, 29-36, 1977。

2.噬菌体T4 UvsY重组介体蛋白的结晶和初步X射线分析。 H. Xu、H. T. H. Beernink、M. A. Rould 和 S. W. Morrical。 晶体学报。 （2006 年）。 F62，1013-1015。

Hampton蛋白结晶试剂盒(+/-)-2-Methyl-2,4-pentanediol/HR2-627

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Products > Optimize Reagents > Optimize – Organics (Non-Volatile) > (+/-)-2-Methyl-2,4-pentanediol

(+/-)-2-Methyl-2,4-pentanediol

(+/-)-2-Methyl-2,4-pentanediol
CAT NO

HR2-627

NAME

100% (+/-)-2-Methyl-2,4-pentanediol

DESCRIPTION

200 mL

PRICE

$86.00

支持材料

(+/-)-2-Methyl-2,4-pentanediol HR2-627 (+/-)-2-Methyl-2,4-pentanediol SDS

应用

  • Crystallization grade (+/-)-2-Methyl-2,4-pentanediol for formulating screens or for optimization
  • 结晶级 (+/-)-2-Methyl-2,4-pentanediol 用于配制屏幕或优化

描述(+/-)-2-Methyl-2,4-pentanediol

Synonyms: MPD or Hexylene glycol
C6H14O2
CH3CH(OH)CH2C(CH3)2OH
Mr 118.18
CAS Number [107-41-5]
EC Number 203-489-0
Beilstein Registry Number 1098298
Merck 14,4710
RTECS SA0810000
MDL Number MFCD00004547
PubChem Substance ID 329760818
Purity ≥ 99.0%
Density 0.925 g/mL at 25°C(lit.)
Boiling point 197.0° C (lit.)
Vapor pressure 0.02 mm Hg at 20°C (lit.)

Measured Conductivity Range: 0.0 – 0.3 µS/cm at 25°C
Measured Refractive Index Range: 1.42725 – 1.42825 at 20°C

同义词：MPD 或己二醇
C6H14O2
CH3CH(OH)CH2C(CH3)2OH
118.18 先生
CAS 编号 [107-41-5]
欧盟编号 203-489-0
贝尔斯坦注册号 1098298
默克 14,4710
RTECS SA0810000
MDL 编号 MFCD00004547
PubChem 物质 ID 329760818
纯度≥99.0%
密度 0.925 g/mL at 25°C(lit.)
沸点 197.0° C (lit.)
蒸气压 0.02 mm Hg at 20°C (lit.)

测量的电导率范围：25°C 时 0.0 – 0.3 µS/cm
测得的折射率范围：20°C 时为 1.42725 – 1.42825

参考 (+/-)-2-Methyl-2,4-pentanediol

1. Crystallization and Preliminary X-ray Analysis of a Thermophillic Bacillus Xylanase. Pickersgill, RW; Debeire, P; Debeire-Gosselin, M; Jenkins, JA. J Mol Biol 230, 664- 666, 1993.

1. 嗜热芽孢杆菌木聚糖酶的结晶和初步 X 射线分析。 皮克斯吉尔，RW； 德贝尔，P； Debeire-Gosselin，米； 詹金斯，JA。 分子生物学杂志 230, 664-666, 1993。

Hampton蛋白结晶试剂盒Ethylene imine polymer/HR2-599

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Products > Optimize Reagents > Optimize – Polymers > Ethylene imine polymer

Ethylene imine polymer

Ethylene imine polymer
CAT NO

HR2-599

NAME

50% Ethylene imine polymer

DESCRIPTION

200 mL

PRICE

$107.00

支持材料

Ethylene imine polymer HR2-599 Ethylene imine polymer SDS

应用

  • Crystallization grade Ethylene imine polymer solution for formulating screens or for optimization
  • 结晶级乙烯亚胺聚合物溶液，用于配制屏幕或优化

特征

  • Sterile filtered solution
  • Formulated in Type 1+ ultrapure water: 18.2 megaohm-cm resistivity at 25°C, < 5 ppb Total Organic Carbon, bacteria free (<1 Bacteria (CFU/ml)), pyrogen free (<0.03 Endotoxin (EU/ml)), RNase-free (< 0.01 ng/mL) and DNase-free (< 4 pg/µL)
  • 无菌过滤溶液
    在 1+ 型超纯水中配制：25°C 时电阻率为 18.2 兆欧厘米，总有机碳 < 5 ppb，无细菌（<1 细菌 (CFU/ml)），无热原（<0.03 内毒素 (EU/ml)） , 无 RNase (< 0.01 ng/mL) 和无 DNase (< 4 pg/µL)

描述Ethylene imine polymer

Synonyms: PEI or Poly(ethylene imine) or Poly(ethyleneimine) solution or Ethyleneimine polymer solution
H2NCH2(C22H55N11)nCH2NH2
Mr 600,000 to 1,000,000
CAS [9002-98-6]
EC Number 205-793-9
MDL Number MFCD00084427
PubChem Substance ID 24845612
Sterile filtered solution
Density 1.08 g/mL at 20°C
Refractive Index N20/D: 1.440 – 1.455
Structural Viscosity: 18 – 40PAS
Appearance (Color): Faint yellow to yellow in color; clear to slightly opaque viscous liquid
Ethylene imine polymer is utilized in Crystal Screen 2 crystallization screen and StockOptions Polymer

Measured Refractive Index Range: 1.45032 – 1.45291 at 20°C
Measured Conductivity Range: 237.5 – 320.0 µS/cm at 25°C

同义词：PEI或聚（乙烯亚胺）或聚（乙烯亚胺）溶液或乙烯亚胺聚合物溶液
H2NCH2(C22H55N11)nCH2NH2
600,000 至 1,000,000 先生
中国科学院 [9002-98-6]
欧盟编号 205-793-9
MDL 编号 MFCD00084427
PubChem 物质 ID 24845612
无菌过滤溶液
20°C 时密度 1.08 g/mL
折射率 N20/D：1.440 – 1.455
结构粘度：18 – 40PAS
外观（颜色）：淡黄色至黄色； 透明至略微不透明的粘稠液体
乙烯亚胺聚合物用于 Crystal Screen 2 结晶筛和 StockOptions 聚合物

测得的折射率范围：20°C 时为 1.45032 – 1.45291
测得的电导率范围：237.5 – 320.0 µS/cm，25°C

参考Ethylene imine polymer

1. Acta Cryst. (2004). D60, 952-953, Crystallization of the mosquito-larvicidal binary toxin produced by Bacillus sphaericus A. W. Smith, A. Camara-Artigas and J. P. Allen.

2. Acta Cryst. (2010). D66, 685-697, A crystallization screen based on alternative polymeric precipitants, C. Grimm, A. Chari, K. Reuter and U. Fischer.

1. 晶体学报。 （2004 年）。 D60, 952-953，由球形芽孢杆菌 A. W. Smith、A. Camara-Artigas 和 J. P. Allen 产生的杀蚊幼虫二元毒素的结晶。

2. 晶体学报。 （2010）。 D66, 685-697，基于替代聚合物沉淀剂的结晶筛选，C. Grimm、A. Chari、K. Reuter 和 U. Fischer。

Hampton蛋白结晶试剂盒Jeffamine ED-2001 pH 7.0/HR2-597

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Products > Optimize Reagents > Optimize – Polymers > Jeffamine ED-2001 pH 7.0

Jeffamine ED-2001 pH 7.0

Jeffamine ED-2001 pH 7.0
CAT NO

HR2-597

NAME

50% w/v Jeffamine ED-2001 pH 7.0

DESCRIPTION

200 mL

PRICE

$127.00

支持材料

Jeffamine ED-2001 pH 7.0 HR2-597 Jeffamine® ED-2001 SDS

相关项目

  • Index • Index HT

应用

  • Crystallization grade Jeffamine ED-2001 pH 7.0 for formulating screens or for optimization
  • 结晶级 Jeffamine ED-2001 pH 7.0，用于配制筛选或优化

特征

  • pH adjusted to 7 using HCl
  • Sterile filtered
  • Formulated in Type 1+ ultrapure water: 18.2 megaohm-cm resistivity at 25°C, < 5 ppb Total Organic Carbon, bacteria free (<1 Bacteria (CFU/ml)), pyrogen free (<0.03 Endotoxin (EU/ml)), RNase-free (< 0.01 ng/mL) and DNase-free (< 4 pg/µL)
  • 使用 HCl 将 pH 值调节至 7
    无菌过滤
    在 1+ 型超纯水中配制：25°C 时电阻率为 18.2 兆欧厘米，总有机碳 < 5 ppb，无细菌（<1 细菌 (CFU/ml)），无热原（<0.03 内毒素 (EU/ml)） , 无 RNase (< 0.01 ng/mL) 和无 DNase (< 4 pg/µL)

描述

Jeffamine ED series are polyether diamines based on a predominantly PEG backbone. PEG imparts complete water solubility. The Jeffamine® ED-2001 have a representative structure illustrated in the accompanying Figure.

Jeffamine ED-2001
Synonym: O,O′-Bis(2-aminopropyl) polypropylene glycol-block-polyethylene glycol-block-polypropylene glycol 1,900, Jeffamine® ED-2003
Mr ~2,000
CH3CH(NH2)CH2(OCH2CH2)nOCH2CH(NH2)CH3
CAS Number [65605-36-9]
MDL Number MFCD00197920
PubChem Substance ID 24848714
pH before titration with hydrochloric acid is > 10
Final measured pH of HR2-597 is 7.0
Appearance: Colorless to Very light yellow tint to yellow, clear solution
50% w/v in deionized water, sterile filtered (0.22 micron)

Measured Conductivity Range: 4.0 – 5.7 mS/cm at 25°C
Measured Refractive Index Range: 1.40572 – 1.40734 at 20°C

Jeffamine is a registered trademark of the Huntsman Petrochemical Corporation.

Jeffamine ED 系列是基于主要 PEG 骨架的聚醚二胺。 PEG赋予完全水溶性。 Jeffamine® ED-2001 具有代表性结构，如图所示。

杰法明 ED-2001
同义词：O,O’-双（2-氨基丙基）聚丙二醇-嵌段-聚乙二醇-嵌段-聚丙二醇 1,900，Jeffamine® ED-2003
先生 ~2,000
CH3CH(NH2)CH2(OCH2CH2)nOCH2CH(NH2)CH3
CAS 编号 [65605-36-9]
MDL 编号 MFCD00197920
PubChem 物质 ID 24848714
用盐酸滴定前的 pH > 10
HR2-597 的最终测量 pH 值为 7.0
外观：无色至极淡黄色至黄色，澄清溶液
50% w/v 在去离子水中，无菌过滤（0.22 微米）

测量的电导率范围：25°C 时 4.0 – 5.7 mS/cm
测得的折射率范围：20°C 时为 1.40572 – 1.40734

Jeffamine 是亨斯迈石化公司的注册商标。

参考Jeffamine ED-2001 pH 7.0

1. Preparation, crystallization and preliminary X-ray analysis of protein YtlP from Bacillus subtilis. C. Liu, D. Li, L. Hederstedt, L. Li, Y.-H. Liang and X.-D. Su. Acta Cryst. (2006). F62, 967-969.

1. 枯草芽孢杆菌蛋白 YtlP 的制备、结晶和初步 X 射线分析。 C. Liu，D. Li，L. Hederstedt，L. Li，Y.-H。 梁和 X.-D。 苏。 晶体学报。 （2006 年）。 F62, 967-969。

Hampton蛋白结晶试剂盒Jeffamine M-600 Reagent/HR2-501

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Products > Optimize Reagents > Optimize – Polymers > Jeffamine M-600 Reagent

Jeffamine M-600 Reagent

Jeffamine M-600 Reagent
CAT NO

HR2-501

NAME

50% v/v Jeffamine M-600 pH 7.0

DESCRIPTION

200 mL

PRICE

$127.00

CAT NO

HR2-503

NAME

100% Jeffamine M-600 (untitrated pH >12)

DESCRIPTION

200 mL

PRICE

$127.00

相关项目

Jeffamine M-600 Reagent HR2-501 Jeffamine M-600 SDSJeffamine M-600 Reagent HR2-503 Jeffamine M-600 SDS

应用

  • Crystallization grade Jeffamine M-600 for formulating screens or for optimization
  • 结晶级 Jeffamine M-600 用于配制筛选或优化

特征

  • Available pH titrated or non pH titrated
  • Titrated solution is sterile filtered
  • Formulated in Type 1+ ultrapure water: 18.2 megaohm-cm resistivity at 25°C, < 5 ppb Total Organic Carbon, bacteria free (<1 Bacteria (CFU/ml)), pyrogen free (<0.03 Endotoxin (EU/ml)), RNase-free (< 0.01 ng/mL) and DNase-free (< 4 pg/µL)
  • 可用 pH 滴定或非 pH 滴定
    滴定溶液经过无菌过滤
    在 1+ 型超纯水中配制：25°C 时电阻率为 18.2 兆欧厘米，总有机碳 < 5 ppb，无细菌（<1 细菌 (CFU/ml)），无热原（<0.03 内毒素 (EU/ml)） , 无 RNase (< 0.01 ng/mL) 和无 DNase (< 4 pg/µL)

描述Jeffamine M-600

Synonyms: O-(2-Aminopropyl)-O′-(2-methoxyethyl)polypropylene glycol 500 and Polypropylene glycol 500 mono-2-aminoethyl mono-2-methoxyethyl ether
CH3OCH2CH2O[CH(CH3)CH2O]nCH2CH(NH2)CH3
Mr ~600
CAS Number [77110-54-4]
MDL Number MFCD00147774
PubChem Substance ID 24846306
Clear / Colorless / Light Yellow / Light Brown
Jeffamine® M-600® is utilized in Additive Screen, Additive Screen HT, Crystal Screen 2, Crystal Screen HT, Index, Index HT, PEGRx 1 and PEGRx HT crystallization screens
HR2-501 is titrated to pH 7.0 using HCl and is sterile filtered

HR2-501 is titrated to pH 7.0 using HCl
HR2-501 Measured Conductivity Range: 8.8 – 10.3 mS/cm at 25°C
HR2-501 Measured Refractive Index Range: 1.40707 – 1.40988 at 20°C

HR2-503 is not titrated and the measured pH is >12.0
HR2-503 Measured Conductivity Range: 0.0 – 0.1 µS/cm at 25°C
HR2-503 Measured Refractive Index Range: 1.44499 – 1.44565 at 20°C

Hampton Research recommends using HR2-501 to reproduce and optimize the following Hampton Research screen reagents:
-Crystal Screen 2 reagent 18
0.01 M Iron(III) chloride hexahydrate, 0.1 M Sodium citrate tribasic dihydrate pH 5.6, 10% v/v Jeffamine® M-600®

-Index reagent 38
30% v/v Jeffamine® M-600® pH 7.0, 0.1 M HEPES pH 7.0

Jeffamine is a registered trademark of the Huntsman Petrochemical Corporation.
M-600 is a registered trademark of Texaco.

同义词：O-(2-氨基丙基)-O’-(2-甲氧基乙基)聚丙二醇 500 和聚丙二醇 500 单-2-氨基乙基单-2-甲氧基乙基醚
CH3OCH2CH2O[CH(CH3)CH2O]nCH2CH(NH2)CH3
先生~600
CAS 编号 [77110-54-4]
MDL 编号 MFCD00147774
PubChem 物质 ID 24846306
透明/无色/浅黄色/浅棕色
Jeffamine® M-600® 用于 Additive Screen、Additive Screen HT、Crystal Screen 2、Crystal Screen HT、Index、Index HT、PEGRx 1 和 PEGRx HT 结晶筛
HR2-501 使用 HCl 滴定至 pH 7.0 并无菌过滤

HR2-501 使用 HCl 滴定至 pH 7.0
HR2-501 测量电导率范围：25°C 时 8.8 – 10.3 mS/cm
HR2-501 测量的折射率范围：20°C 时为 1.40707 – 1.40988

HR2-503 未滴定且测得的 pH 值 >12.0
HR2-503 测量的电导率范围：25°C 时 0.0 – 0.1 µS/cm
HR2-503 测量的折射率范围：20°C 时为 1.44499 – 1.44565

Hampton Research 建议使用 HR2-501 重现和优化以下 Hampton Research 筛选试剂：
-Crystal Screen 2 试剂 18
0.01 M 氯化铁 (III) 六水合物，0.1 M 柠檬酸钠三水合物 pH 5.6，10% v/v Jeffamine® M-600®

-指数试剂 38
30% v/v Jeffamine® M-600® pH 7.0, 0.1 M HEPES pH 7.0

Jeffamine 是亨斯迈石化公司的注册商标。
M-600 是德士古的注册商标。

参考Jeffamine M-600

1. Crystallization and X-ray diffraction analysis of an all-RNA U39C mutant of the minimal hairpin ribozyme. V. Grum-Tokars, M. Milovanovic and J. E. Wedekind. Acta Cryst. (2003). D59, 142-145.

1. 最小发夹核酶的全 RNA U39C 突变体的结晶和 X 射线衍射分析。 V. Grum-Tokars、M. Milovanovic 和 J. E. Wedekind。 晶体学报。 （2003 年）。 D59，142-145。

Hampton蛋白结晶试剂盒Pentaerythritol ethoxylate (3/4 EO/OH)

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Products > Optimize Reagents > Optimize – Polymers > Pentaerythritol ethoxylate (3/4 EO/OH)

Pentaerythritol ethoxylate (3/4 EO/OH)

应用

  • Crystallization grade Pentaerythritol ethoxylate (3/4 EO/OH) for formulating screens or for optimization
  • 结晶级季戊四醇乙氧基化物 (3/4 EO/OH)，用于配制筛选或优化

特征

  • Sterile filtered solution
  • Formulated in Type 1+ ultrapure water: 18.2 megaohm-cm resistivity at 25°C, < 5 ppb Total Organic Carbon, bacteria free (<1 Bacteria (CFU/ml)), pyrogen free (<0.03 Endotoxin (EU/ml)), RNase-free (< 0.01 ng/mL) and DNase-free (< 4 pg/µL)
  • 无菌过滤溶液
    在 1+ 型超纯水中配制：25°C 时电阻率为 18.2 兆欧厘米，总有机碳 < 5 ppb，无细菌（<1 细菌 (CFU/ml)），无热原（<0.03 内毒素 (EU/ml)） , 无 RNase (< 0.01 ng/mL) 和无 DNase (< 4 pg/µL)

描述Pentaerythritol ethoxylate (3/4 EO/OH)

Sorry,  Pentaerythritol ethoxylate (3/4 EO/OH)  is no longer available.  We’ve left this page up for reference only.

抱歉，季戊四醇乙氧基化物 (3/4 EO/OH) 不再可用。 我们保留此页面仅供参考。

Synonyms: None
C[CH2(OCH2CH2)nOH]4
Average Mn ~ 270
CAS Number [30599-15-6]
EC Number 500-071-2
Density 1.2 g/mL at 25°C (literature)
Boiling point >300°C (literature)
Refractive index n20/D 1.481

Measured Conductivity Range: 36.1 – 61.3 µS/cm at 25°C
Measured Refractive Index Range: 1.39627 – 1.39719 at 20°C

同义词：无
C[CH2(OCH2CH2)nOH]4
平均锰 ~ 270
CAS 编号 [30599-15-6]
欧盟编号 500-071-2
25°C 时密度 1.2 g/mL（文献）
沸点 >300°C（文献）
折射率n20/D 1.481

测得的电导率范围：25°C 时 36.1 – 61.3 µS/cm
测得的折射率范围：20°C 时为 1.39627 – 1.39719

Pentaerythritol ethoxylate (3/4 EO/OH)

Pentaerythritol ethoxylate (3/4 EO/OH)

支持材料

Pentaerythritol ethoxylate (3/4 EO/OH) HR2-743 Pentaerythritol ethoxylate (3/4 EO/OH) SDS

参考

1. Acta Cryst. (2002). D58, 306-309. Pentaerythritol propoxylate: a new crystallization agent and cryoprotectant induces crystal growth of 2-methylcitrate dehydratase. A. M. Gulick, A. R. Horswill, J. B. Thoden, J. C. Escalante-Semerena and I. Rayment.

1. 晶体学报。 （2002 年）。 D58，306-309。 季戊四醇丙氧基化物：一种新的结晶剂和冷冻保护剂，可诱导 2-甲基柠檬酸脱水酶的晶体生长。 A. M. Gulick、A. R. Horswill、J. B. Thoden、J. C. Escalante-Semerena 和 I. Rayment。

Hampton蛋白结晶试剂盒Pentaerythritol ethoxylate (15/4 EO/OH)/HR2-745

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Products > Optimize Reagents > Optimize – Polymers > Pentaerythritol ethoxylate (15/4 EO/OH)

Pentaerythritol ethoxylate (15/4 EO/OH)

Pentaerythritol ethoxylate (15/4 EO/OH)
CAT NO

HR2-745

NAME

50% v/v Pentaerythritol ethoxylate (15/4 EO/OH)

DESCRIPTION

200 mL

PRICE

$75.00

Support Material(s)

Pentaerythritol ethoxylate (15/4 EO/OH) HR2-745 Pentaerythritol ethoxylate (15/4 EO/OH) SDS

应用

  • Pentaerythritol ethoxylate (15/4 EO/OH) for formulating screens or for optimization
  • 用于配制筛选或优化的季戊四醇乙氧基化物 (15/4 EO/OH)

特征

  • Sterile filtered solution
  • Formulated in Type 1+ ultrapure water: 18.2 megaohm-cm resistivity at 25°C, < 5 ppb Total Organic Carbon, bacteria free (<1 Bacteria (CFU/ml)), pyrogen free (<0.03 Endotoxin (EU/ml)), RNase-free (< 0.01 ng/mL) and DNase-free (< 4 pg/µL)
  • 无菌过滤溶液
    在 1+ 型超纯水中配制：25°C 时电阻率为 18.2 兆欧厘米，总有机碳 < 5 ppb，无细菌（<1 细菌 (CFU/ml)），无热原（<0.03 内毒素 (EU/ml)） , 无 RNase (< 0.01 ng/mL) 和无 DNase (< 4 pg/µL)

描述Pentaerythritol ethoxylate (15/4 EO/OH)

Synonyms: Pentaerythritol ethoxylate
C[CH2(OCH2CH2)nOH]4, N = 3.75
Average Mn ~ 797
CAS Number [30599-15-6]
EC Number 500-071-2
MDL Number MFCD00197884
Boiling point >300°C (literature)

Measured Conductivity Range: 3.2 – 11.4 µS/cm at 25°C
Measured Refractive Index Range: 1.40400 – 1.41578 at 20°C

Pentaerythritol ethoxylate (15/4 EO/OH) consists of a mixture of different compounds. The “15” indicates that there are 15 different chain length compounds in the mixture with an average chain length of 4.

别名：季戊四醇乙氧基化物
C[CH2(OCH2CH2)nOH]4, N = 3.75
平均锰 ~ 797
CAS 编号 [30599-15-6]
欧盟编号 500-071-2
MDL 编号 MFCD00197884
沸点 >300°C（文献）

测得的电导率范围：25°C 时 3.2 – 11.4 µS/cm
测得的折射率范围：20°C 时为 1.40400 – 1.41578

季戊四醇乙氧基化物 (15/4 EO/OH) 由不同化合物的混合物组成。 “15”表示混合物中有15种不同链长的化合物，平均链长为4。

Pentaerythritol ethoxylate (15/4 EO/OH)

相关项目

  • Index • Index HT

参考

1. Acta Cryst. (2002). D58, 306-309. Pentaerythritol propoxylate: a new crystallization agent and cryoprotectant induces crystal growth of 2-methylcitrate dehydratase. A. M. Gulick, A. R. Horswill, J. B. Thoden, J. C. Escalante-Semerena and I. Rayment.

1. 晶体学报。 （2002 年）。 D58，306-309。 季戊四醇丙氧基化物：一种新的结晶剂和冷冻保护剂，可诱导 2-甲基柠檬酸脱水酶的晶体生长。 A. M. Gulick、A. R. Horswill、J. B. Thoden、J. C. Escalante-Semerena 和 I. Rayment。

Hampton蛋白结晶试剂盒Pentaerythritol propoxylate (5/4 PO/OH)/HR2-739

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Products > Optimize Reagents > Optimize – Polymers > Pentaerythritol propoxylate (5/4 PO/OH)

Pentaerythritol propoxylate (5/4 PO/OH)

Pentaerythritol propoxylate (5/4 PO/OH)
CAT NO

HR2-739

NAME

50% v/v Pentaerythritol propoxylate (5/4 PO/OH)

DESCRIPTION

200 mL

PRICE

$75.00

支持材料

Pentaerythritol propoxylate (5/4 PO/OH) HR2-739 Pentaerythritol propoxylate (5/4 PO/OH) SDS

应用

  • Crystallization grade Pentaerythritol propoxylate (5/4 PO/OH) for formulating screens or for optimization
  • 结晶级季戊四醇丙氧基化物 (5/4 PO/OH) 用于配制筛选或优化

特征

  • Sterile filtered solution
  • Formulated in Type 1+ ultrapure water: 18.2 megaohm-cm resistivity at 25°C, < 5 ppb Total Organic Carbon, bacteria free (<1 Bacteria (CFU/ml)), pyrogen free (<0.03 Endotoxin (EU/ml)), RNase-free (< 0.01 ng/mL) and DNase-free (< 4 pg/µL)
  • 无菌过滤溶液
    在 1+ 型超纯水中配制：25°C 时电阻率为 18.2 兆欧厘米，总有机碳 < 5 ppb，无细菌（<1 细菌 (CFU/ml)），无热原（<0.03 内毒素 (EU/ml)） , 无 RNase (< 0.01 ng/mL) 和无 DNase (< 4 pg/µL)

描述Pentaerythritol propoxylate (5/4 PO/OH)

Synonyms: None
C[CH2[OCH2CH(CH3)]nOH]4 N~ 5
Mr ~426
CAS Number [9051-49-4]
EC Number 500-030-9
MDL Number MFCD00197885
PubChem Substance ID 24866238
Density of 100% solution 1.05 g/ml at 25°C
Refractive index of 100% solution n20/D 1.464
Boiling point of 100% solution >300°C (literature)

Measured Conductivity Range: 4.2 – 5.4 µS/cm at 25°C
Measured Refractive Index Range: 1.40400 – 1.40447 at 20°C

同义词：无
C[CH2[OCH2CH(CH3)]nOH]4 N~ 5
先生~426
CAS 编号 [9051-49-4]
欧盟编号 500-030-9
MDL 编号 MFCD00197885
PubChem 物质 ID 24866238
25°C 时 100% 溶液的密度 1.05 g/ml
100%溶液折射率n20/D 1.464
100% 溶液的沸点 >300°C（文献）

测得的电导率范围：25°C 时为 4.2 – 5.4 µS/cm
测得的折射率范围：20°C 时为 1.40400 – 1.40447

Pentaerythritol propoxylate (5/4 PO/OH)

参考

1. Acta Cryst. (2002). D58, 306-309. Pentaerythritol propoxylate: a new crystallization agent and cryoprotectant induces crystal growth of 2-methylcitrate dehydratase. A. M. Gulick, A. R. Horswill, J. B. Thoden, J. C. Escalante-Semerena and I. Rayment.

1. 晶体学报。 （2002 年）。 D58，306-309。 季戊四醇丙氧基化物：一种新的结晶剂和冷冻保护剂，可诱导 2-甲基柠檬酸脱水酶的晶体生长。 A. M. Gulick、A. R. Horswill、J. B. Thoden、J. C. Escalante-Semerena 和 I. Rayment。